# Новый метод синтеза сложных молекул от учёных Пекина

Химия и материалы · 28 октября 2026, 07:01 · Новости будущего
Адрес: https://xn----btbbgegr2bjbg3anrb0h.xn--p1ai/2026/10/28/novyi-metod-sinteza-slozhnyh-molekul-ot-uchenyh-pekina/

Команда Пекинского университета под руководством Лэй Сяогуана разработала два новых фермента-катализатора, которые позволяют точно выбирать, в каком месте молекулы образуется сложноэфирная связь

Сложноэфирные связи широко встречаются в природных соединениях, лекарствах и функциональных материалах, однако точно выбрать место для их образования в молекуле с несколькими гидроксильными группами — давняя задача химического синтеза. Если в молекуле есть и первичная, и вторичная спиртовая группа, реакция обычно идёт на первичной, где меньше пространственных помех, а чтобы модифицировать вторичную, нужны дополнительные шаги — защита и снятие защиты.

В статье в Nature Chemistry, вышедшей 26 октября, учёные описали, как превратили классический фермент альдегиддегидрогеназу в фермент для синтеза сложных эфиров — OxiEs: он напрямую соединяет альдегид со спиртом. Вариант OxiEs1 предпочитает первичные спирты и работает только с добавленным имидазолом. В активный центр OxiEs2 встроили аминокислоту гистидин с собственной имидазольной группой: такому ферменту добавка не нужна, и он нацелен на вторичные спирты. В молекуле с обоими типами спиртовых групп два фермента образуют связь в разных местах.

Кристаллические структуры, опыты и моделирование показали, что имидазол действует как «молекулярный переключатель»: он активирует молекулы спирта и при этом влияет на то, насколько доступен активный центр фермента. Встроенный в белок, он меньше мешает связываться вторичным спиртам. Так естественная реакция фермента, которая обычно даёт карбоновую кислоту, превратилась в синтез сложноэфирной связи.

Метод работает с разными альдегидами и спиртами и сочетается с другими ферментами: так можно в одном сосуде получить сложный эфир из двух спиртов или по цепочке реакций синтезировать хиральные эфиры. Учёные получили 1,77 грамма метилового эфира ванилиновой кислоты с выходом 97 % и эффективно синтезировали ключевой промежуточный продукт для лекарства габексата. Авторы рассчитывают, что новые ферменты пригодятся для точной модификации молекул с несколькими гидроксильными группами и «зелёного» синтеза полупродуктов для лекарств и продуктов тонкой химии.

Источник: [Пекинский университет](https://news.pku.edu.cn/info/2881/3318361.htm)
Теги: биокатализаторы, синтез молекул, эфирные связи, ферменты, химическая технология