Иммунные клетки перепрограммировали прямо в организме для борьбы с раком

Учёные из Калифорнийского университета в Сан-Франциско разработали метод перепрограммирования иммунных клеток прямо в теле пациента для борьбы с раком

Метод основан на двухчастичной системе доставки: одна частица несёт инструменты CRISPR-Cas9 для редактирования ДНК и нацелена на Т-клетки за счёт антител к белку CD3, вторая доставляет ДНК с инструкциями для производства химерных антигенных рецепторов (CAR), нацеленных на рак. Новая ДНК встраивается в строго определённое место генома Т-клетки, где активируется только в этих клетках.

В экспериментах на мышах с гуманизированной иммунной системой подход успешно применили против агрессивной лейкемии, множественной миеломы и солидной опухоли саркомы. После однократной инъекции рак исчез почти у всех мышей в течение двух недель, а в некоторых органах до 40 % иммунных клеток стали перепрограммированными CAR-T-клетками. При этом клетки, модифицированные прямо в организме, показали лучшую эффективность, чем выращенные в лаборатории.

Сейчас технология ещё не готова для применения у людей: нужны клинические испытания для подтверждения безопасности и эффективности. Исследователи основали компанию Azalea Therapeutics для продвижения разработки. В случае успеха метод может радикально удешевить и ускорить CAR-T-терапию, сделав её доступной в обычных больницах, а не только в крупных онкоцентрах.

Источник: ScienceDaily